10 maneras en que el genoma humano repercute sobre el diagnóstico y tratamiento médico
10 maneras en que el genoma humano repercute sobre el diagnóstico y tratamiento médico.
1. Influyó ya en la etiquetación de los fármacos y en la utilización de algunos medicamentos.
La
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos cambió la
etiquetación médica, las dosis y el uso en base a la investigación
genómica, incluso en un fármaco fundamental para el cáncer de mama.
2. Sirve para verificar que el médico recete el medicamento correcto y en la dosis correcta.
No
todo el mundo puede tolerar o metabolizar el mismo fármaco, y la
genómica revela que algunos medicamentos no ejercen ningún efecto o
hasta pueden ser nocivos en lugar de provechosos para ciertas personas.
Por ejemplo, una de cada 10 personas no puede tolerar el tratamiento
normal para la enfermedad del intestino irritable y necesita otro
medicamento.
3. Permite desarrollar nuevos análisis médicos más rápido y de mejor manera.
Ya
han aparecido varios exámenes nuevos para diagnosticar y tratar
enfermedades, así como para evitar algunas terapias innecesarias, entre
ellas, el tratamiento para los trastornos del ánimo.
4. Puede ayudar a prevenir una enfermedad.
Tiene
la capacidad de indicar que uno es más susceptible a ciertas afecciones
para que sea posible modificar el comportamiento a fin de evitarlas.
Por ejemplo, quienes corren más riesgo de desarrollar diabetes pueden
modificar algunas cosas en su estilo de vida para reducir el riesgo.
5. Podría ayudar a sus familiares o a usted personalmente a combatir una enfermedad refractaria al tratamiento.
Una
exploración genómica puede revelar una alteración genética que apunte
hacia otra alternativa, hacia un tratamiento exitoso. En un caso
determinado, una mutación existente condujo al uso de un fármaco para el
cáncer renal a fin de tratar el cáncer de mama.
6. Puede ayudar a identificar una enfermedad mal diagnosticada.
Muchas
afecciones de base genética a veces se diagnostican mal. El análisis
del genoma puede precisar el diagnóstico después de muchos meses o años
de confusión. Por ejemplo, la incapacidad genética de alguien de
producir una determinada proteína puede remedar los síntomas de una
enfermedad.
7. Puede ayudar a escoger los alimentos correctos para el sistema digestivo.
La
nutrigenómica puede cotejar la alimentación con el genoma para ayudar
con las enfermedades digestivas, como la enfermedad celíaca o la de
Crohn.
8. Puede ayudar a personalizar la terapia contra el cáncer.
El
genoma de una persona puede no responder a ciertas quimioterapias, pero
los tumores cancerosos también contienen sus propios genomas
modificados que igualmente deben considerarse al escoger el tratamiento.
Es posible que la solución sea combinar dos fármacos.
9. Puede ayudar a tomar decisiones familiares, incluso en cuanto a descendencia.
El
análisis genómico puede revelar ciertas afecciones familiares en las
que uno desearía reflexionar, antes de tener hijos. En algunos casos,
ambos genomas de los padres pueden aumentar el riesgo para determinados
trastornos.
10.
La información genética personal que consta en el expediente médico
ayudará a los médicos en el futuro con el diagnóstico y tratamiento que
se administre.
La
unicidad del genoma puede ser tan importante como el tipo de sangre
para determinar el tratamiento o tomar decisiones sobre la atención
médica.
Colaboración de Clínica Mayo
MayoClinic.org/espanol. Twitter: @ClinicaMayo y Facebook.com/ MayoClinicEspanol.
Comentarios