ISP participó en la Jornada Nacional “Encuentro Cenabast con la Red Asistencial”

Durante la segunda Jornada Nacional del “Encuentro Cenabast con la Red Asistencial”, la Directora del Instituto de Salud Pública de Chile, María Soledad Velásquez expuso los avances regulatorios en medicamentos y dispositivos médicos en el país.

Además, se refirió a la Política Nacional de Medicamentos “Estamos trabajando por las 30 medidas impulsadas por el Gobierno, sobre todo en relación a la accesibilidad y aumentar el número de principios activos con equivalencia terapéutica demostrada”

Asimismo, la Directora del ISP, agregó que “la ley le da un aspecto preponderante al químico farmacéutico sobre la educación que ejerce sobre el usuario, por lo cual, las farmacias se convierten en Centros de Salud, y otro de los avances ha sido la regulación sobre la intercambiabilidad de los medicamentos”.

Respecto a la regulación de los dispositivos médicos en el país, la autoridad sanitaria del Instituto, indicó que se están dando pasos importantes, porque el ISP, a través de su Departamento de Dispositivos Médicos y el Banco Interamericano de Desarrollo (BID) se encuentran trabajando hace más de dos años en el proyecto para el Fortalecimiento de la Regulación de Dispositivos médicos en Chile. Lo anterior tiene como objetivo, garantizar a la población un acceso efectivo y de calidad a estos productos, además de contar con un sistema de vigilancia que realiza las alertas pertinentes. 

En la instancia, el jefe (S) de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP, Juan Pablo Morales, realizó una exposición sobre la contención del gasto farmacéutico y el registro sanitario que exige la autoridad de salud. Al respecto señaló “En Chile tenemos la Agencia Nacional de Medicamentos, que es reconocida como agencia de nivel IV, que asegura que los medicamentos que ingresan al país cumplan con los más altos estándares de seguridad y eficacia".

Por otra parte, recalcó que, el ISP tiene una sección de Biofarmacia y Bioequivalencia que analiza la fabricación de los medicamentos, además de los parámetros de calidad y eficacia para demostrar equivalencia terapéutica respecto a un referente.

También estuvo presente en la jornada, el Subsecretario de Redes Asistenciales Arturo Zúñiga, quien se refirió a la estrategia y la eficiencia en el gasto en la Red de Salud, instancia en que recalcó que “los servicios van a tener que llegar a una alta intermediación con Cenabast, que es la mejor vía para para reducir los precios”. 

Durante la segunda Jornada Nacional del “Encuentro Cenabast con la Red Asistencial”, la Directora del Instituto de Salud Pública de Chile, María Soledad Velásquez expuso los avances regulatorios en medicamentos y dispositivos médicos en el país.

Además, se refirió a la Política Nacional de Medicamentos “Estamos trabajando por las 30 medidas impulsadas por el Gobierno, sobre todo en relación a la accesibilidad y aumentar el número de principios activos con equivalencia terapéutica demostrada”.

Asimismo, la Directora del ISP, agregó que “la ley le da un aspecto preponderante al químico farmacéutico sobre la educación que ejerce sobre el usuario, por lo cual, las farmacias se convierten en Centros de Salud, y otro de los avances ha sido la regulación sobre la intercambiabilidad de los medicamentos”.

Respecto a la regulación de los dispositivos médicos en el país, la autoridad sanitaria del Instituto, indicó que se están dando pasos importantes, porque el ISP, a través de su Departamento de Dispositivos Médicos y el Banco Interamericano de Desarrollo (BID) se encuentran trabajando hace más de dos años en el proyecto para el Fortalecimiento de la Regulación de Dispositivos médicos en Chile. Lo anterior tiene como objetivo, garantizar a la población un acceso efectivo y de calidad a estos productos, además de contar con un sistema de vigilancia que realiza las alertas pertinentes.

En la instancia, el jefe (S) de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP, Juan Pablo Morales, realizó una exposición sobre la contención del gasto farmacéutico y el registro sanitario que exige la autoridad de salud. Al respecto señaló “En Chile tenemos la Agencia Nacional de Medicamentos, que es reconocida como agencia de nivel IV, que asegura que los medicamentos que ingresan al país cumplan con los más altos estándares de seguridad y eficacia".

Por otra parte, recalcó que, el ISP tiene una sección de Biofarmacia y Bioequivalencia que analiza la fabricación de los medicamentos, además de los parámetros de calidad y eficacia para demostrar equivalencia terapéutica respecto a un referente.

También estuvo presente en la jornada, el Subsecretario de Redes Asistenciales Arturo Zúñiga, quien se refirió a la estrategia y la eficiencia en el gasto en la Red de Salud, instancia en que recalcó que “los servicios van a tener que llegar a una alta intermediación con Cenabast, que es la mejor vía para para reducir los precios”.