Un ensayo incorporará dos nuevas vacunas experimentales contra el ébola, mientras continúa la investigación sobre tratamientos

 Un ensayo incorporará dos nuevas vacunas experimentales contra el ébola, mientras continúa la investigación sobre tratamientos

4 de noviembre de 2026 Comunicado de prensa Ginebra 

Los grupos de expertos convocados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) han recomendado añadir dos nuevas vacunas experimentales contra el ébola al ensayo clínico Tumaini, que se está llevando a cabo en la República Democrática del Congo. De este modo, se evaluarán por primera vez durante un brote de ébola vacunas específicas contra el ebolavirus Bundibugyo, que ha causado el brote actual.

Las dos vacunas experimentales son ChAdOx1, obtenida por la Universidad de Oxford y el Serum Institute of India, y mRNA-1469, de los laboratorios Moderna. Esta semana, el Grupo Consultivo Técnico sobre Priorización de Vacunas Experimentales, que asesora de forma independiente a la OMS, recomendó evaluar más a fondo ambas vacunas experimentales en ensayos clínicos. Para ello se basó en los datos preclínicos y los primeros datos clínicos disponibles. El dictamen se transmitió el pasado lunes a las empresas correspondientes y las vacunas se incorporarán al ensayo una vez obtenidas las autorizaciones nacionales.

El Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS, declaró: «Si estas vacunas están listas para pasar a los ensayos clínicos es porque la ciencia y la colaboración lo han hecho posible. Quiero dar las gracias a los científicos, al personal de salud y a nuestros asociados de la República Democrática del Congo y de todo el mundo. Sobre todo, quiero agradecer la participación de las personas en el ensayo, que nos permitirá obtener datos importantes que podrían ayudar a salvar vidas. Por sí solas, las vacunas no pueden poner fin a este brote, pero podrían convertirse en un arma potente para controlarlo».

El Instituto Nacional de Investigación Biomédica, que es el instituto nacional de salud pública e investigación biomédica de la República Democrática del Congo, dirige, junto con la Universidad de Amberes (Bélgica), el ensayo clínico de las vacunas Tumaini, en estrecha colaboración con la OMS, Epicentre, Médecins Sans Frontières, el Instituto de Medicina Tropical de Amberes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de África, el Ministerio de Salud de la República Democrática del Congo y el Institut National de Santé Publique. El rápido desarrollo de vacunas candidatas es posible gracias a las inversiones de la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias.

El objetivo del ensayo Tumaini es analizar vacunas mediante un método de vacunación en anillo de los contactos de personas con diagnóstico confirmado de enfermedad por el ebolavirus Bundibugyo. Hace una década, la OMS y sus asociados aplicaron este método por primera vez en un ensayo realizado en Guinea, durante el brote de ébola en África Occidental, que permitió demostrar la eficacia de la vacuna Ervebo contra el ebolavirus Zaire causante del ébola. La vacuna Ervebo es la primera que se está evaluando en el ensayo Tumaini, en esta ocasión para saber si es eficaz contra el ebolavirus Bundibugyo.

El método de inmunización en anillo consiste en vacunar a las personas que han estado en contacto con enfermos de ébola y con personas fallecidas por esta enfermedad. Hasta el momento se han establecido cuatro anillos y se están preparando varios más.

Por otro lado, la investigación sobre posibles tratamientos sigue avanzando. En el ensayo PARTNERS, que se puso en marcha en julio de este año con el patrocinio de la OMS, se evalúa si el anticuerpo monoclonal MBP134, el antivírico remdesivir o una combinación de ambos pueden mejorar la supervivencia de los pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad por el ebolavirus Bundibugyo. Próximamente se incorporará al ensayo el maftivimab, otro anticuerpo monoclonal, para estudiar su uso terapéutico. También está en marcha un estudio complementario sobre el obeldesivir en la profilaxis posterior a la exposición.

A través de su Proyecto de I+D sobre las Epidemias y su Programa de Emergencias Sanitarias, la OMS apoya la investigación durante el brote de enfermedad por el ebolavirus Bundibugyo. Este apoyo consiste en elaborar protocolos de investigación, prestar asesoramiento estratégico y técnico, coordinar a los asociados y brindar apoyo operativo para integrar en la respuesta estudios rigurosos que respeten los principios éticos.

Se espera que en los próximos meses estén listos los primeros resultados de los ensayos sobre tratamientos y que a principios de 2027 se disponga de los resultados del ensayo sobre las vacunas.

Fuente: OMS